NY/T 1117-2010 水溶肥料 鈣、鎂、硫、氯含量的測(cè)定

范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了水溶肥料鈣、鎂、硫、氯含量測(cè)定的試驗(yàn)方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于液體或固體水溶肥料中鈣、鎂、硫、氯含量的測(cè)定。

氯離子含量的測(cè)定 自動(dòng)電位滴定法
原理
以銀電極為指示電極，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定氯離子，借助自動(dòng)電位滴定儀的電位突變確定反應(yīng)終點(diǎn)，由消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積計(jì)算氯離子含量。

試劑和材料
本標(biāo)準(zhǔn)中所用試劑、水和溶液的配制，在未注明規(guī)格和配制方法時(shí)，均應(yīng)符合 HG/T 2843 的規(guī)定。
硝酸銀溶液: c(AgNO₃)=0.01mol/L。稱(chēng)取1.7g硝酸銀溶于水中，定容至1000mL，貯存于棕色瓶中。
氯離子標(biāo)準(zhǔn)溶液: ρ(Cl^-=1mg/mL。準(zhǔn)確稱(chēng)取1.6487g經(jīng)270°C~300°C烘干4h的基準(zhǔn)氯化鈉于100mL燒杯中，用水溶解后轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中，定容，混勻，貯存于塑料瓶中。

儀器
通常實(shí)驗(yàn)室儀器。
自動(dòng)電位滴定儀，配有銀電極。

分析步驟
試樣的制備
固體樣品經(jīng)多次縮分后，取出約100g，將其迅速研磨至全部通過(guò)0.50mm孔徑篩(如樣品潮濕，可通過(guò)1.00mm篩子)，混合均勻，置于潔凈、干燥的容器中;液體樣品經(jīng)多次搖動(dòng)后，迅速取出約100mL置于潔凈、干燥的容器中。
空白試驗(yàn)
按儀器說(shuō)明書(shū)進(jìn)行空白值測(cè)定。
硝酸銀溶液的標(biāo)定
準(zhǔn)確吸取3.0mL氯離子標(biāo)準(zhǔn)溶液于滴定杯中，加水至液面沒(méi)過(guò)電極后標(biāo)定。兩次標(biāo)定值的相對(duì)相差應(yīng)不大于0.5%。
測(cè)定
稱(chēng)取試樣0.1g~3g(精-確至0.0001g)于自動(dòng)電位滴定儀的滴定杯中，加水至液面沒(méi)過(guò)電極，用已標(biāo)定的硝酸銀溶液進(jìn)行滴定。若氯離子含量過(guò)高，可稀釋一定倍數(shù)后測(cè)定。

分析結(jié)果的表述
氯離子(Cl^-)含量ω₄以其質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)表示，按式(8)計(jì)算:

式中:
V₁一一測(cè)定試樣時(shí)，消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，單位為毫升(mL)；
V₂一一測(cè)定空白時(shí)，消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，單位為毫升(mL)；
c  一一硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，單位為摩爾每升(mol/L)；
D 一一測(cè)定時(shí)試樣溶液的稀釋倍數(shù)；
0.03545一一與1.00mL硝酸銀準(zhǔn)滴定溶液[c(AgNO₃)=1.000mol/L]相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜穆入x子的質(zhì)量，單位為克每毫摩爾(g/mmol)；
m 一一試料的質(zhì)量，單位為克(g)。
取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，結(jié)果保留到小數(shù)點(diǎn)后兩位。

允許差
平行測(cè)定結(jié)果的差值應(yīng)符合表1要求。


不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的差值應(yīng)符合表2要求。


質(zhì)量濃度的換算
液體肥料氯離子含量ρ(Cl^-)以質(zhì)量濃度(g/L)表示，按式(9)計(jì)算:

式中:
ω₄一一試樣中氯離子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)；
ρ  一一液體試樣的密度，單位為克每毫升(g/mL)。
密度的測(cè)定按 NY/T 887 的規(guī)定執(zhí)行。
結(jié)果保留到小數(shù)點(diǎn)后一位。


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