HG/T 5531.2-2019 草甘膦副產(chǎn)工業(yè)鹽 第2部分: 粗品焦磷酸鈉

范圍
本部分規(guī)定了草甘膦副產(chǎn)粗品焦磷酸鈉的要求、試驗方法、檢驗規(guī)則以及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存。
本部分適用于草甘膦母液經(jīng)高溫定向轉(zhuǎn)化得到的粗品焦磷酸鈉。產(chǎn)品主要用于工業(yè)磷酸鹽、陶瓷添加劑、水煤漿添加劑、礦石分離劑、油井助劑等工業(yè)用途，不得直接或間接用于食品、飼料等領(lǐng)域。

分子式和相對分子質(zhì)量
分子式: Na₄P₂O₇
相對分子質(zhì)量: 265.90(按2016年相對原子質(zhì)量)

要求
外觀
白色、灰色粉末或顆粒狀固體。
技術(shù)指標(biāo)
草甘膦副產(chǎn)粗品焦磷酸鈉應(yīng)符合表1的要求。


試驗方法
焦磷酸鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測定
按 HG/T 2968 的規(guī)定進(jìn)行。
HG/T 2968-2009 工業(yè)焦磷酸鈉

氯化物的測定
方法提要
試樣溶于水后，在酸性介質(zhì)中與硝酸銀反應(yīng)生成氯化銀白色沉淀。

試劑和溶液
硝酸溶液: 1+3；
硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液: 0.1mol/L。
儀器和設(shè)備
電位計: 分度值為0.01mV或0.02mV；
磁力攪拌器；
Ag電極、雙鹽橋飽和甘汞電極。
分析步驟
稱取約0.5g試樣(精.確至0.0001g)，將試樣溶于裝有80mL水的燒杯中，加入10mL硝酸溶液(1+3)，攪拌均勻。
以下按 GB/T 3050-2000 中6.2"滴定"的規(guī)定進(jìn)行操作。
GB/T 3050-2000 無機(jī)化工產(chǎn)品中氯化物含量測定的通用方法 電位滴定法
計算
試樣中氯化物(以NaCl計)質(zhì)量分?jǐn)?shù)(ω₁)按公式(1)計算:

式中:
c 一一硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度的數(shù)值，單位為摩爾每升(mol/L)；
V 一一試驗溶液消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升(mL)；
V₀一一空白試驗溶液消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升(mL)；
M一一氯化鈉的摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾(g/mol)(M=58.44)；
m一一試樣的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)。
允許差
氯化物質(zhì)量分?jǐn)?shù)兩次平行測定結(jié)果的差值不大于0.2%，取其算術(shù)平均值為測定結(jié)果。


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