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食品安全國家標準 食品中總酸的測定 - 自動電位滴定法

更新日期:2021-05-17   瀏覽量:6070


GB 12456-2021 食品安全國家標準 食品中總酸的測定

范圍
本標準規(guī)定了果蔬制品、飲料、酒類和調(diào)味品中總酸的測定方法。
本標準第一法適用于果蔬制品、飲料(澄清透明類)、白酒、米酒、白葡萄酒、啤酒和白醋中總酸的測定。
本標準第二法適用于果蔬制品、飲料、酒類和調(diào)味品中總酸的測定。
本標準第三法適用于果蔬制品、飲料、酒類和調(diào)味品中總酸的測定。

第一法 酸堿指示劑滴定法
原理
根據(jù)酸堿中和原理,用堿液滴定試液中的酸,以酚酞為指示劑確定滴定終點。按堿液的消耗量計算食品中的總酸含量。

分析步驟
試樣的制備
試樣放置常溫密封保存。
液體樣品
不含二氧化碳的樣品: 充分混合均勻,置于密閉玻璃容器內(nèi)。
含二氧化碳的樣品: 至少取200g樣品(精確到0.01g)于500mL燒杯中,在減壓下?lián)u動3min~4min,以除去液體樣品中的二氧化碳。
固體樣品
取有代表性的樣品至少200g(精確到0.01g),置于研缽或組織搗碎機中,加入與樣品等量的無二氧化碳水,用研缽研碎或用組織搗碎機搗碎,混勻成漿狀后置于密閉玻璃容器內(nèi)。
固液混合樣品
按樣品的固、液體比例至少取200g(精確至0.01g),用研缽研碎或用組織搗碎機搗碎,混勻后置于密閉玻璃容器內(nèi)。
待測溶液的制備
液體樣品
稱取25g(精確至0.01g)或用移液管吸取25.0mL試樣至250mL容量瓶中,用無二氧化碳的水定容至刻度,搖勻。用快速濾紙過濾,收集濾液,用于測定。
其他樣品
稱取25g試樣(精確至0.01g),置于150mL帶有冷凝管的錐形瓶中,加入約50mL 80°C無二氧化碳的水,混合均勻,置于沸水浴中煮沸30min(搖動2次~3次,使試樣中的有機酸全部溶解于溶液中),取出, 冷卻至室溫, 用無二氧化碳的水定容至250mL,用快速濾紙過濾,收集濾液,用于測定。
分析步驟
根據(jù)試樣總酸的可能含量,使用移液管吸取25mL、50mL或者100mL試液,置于250mL三角瓶中,加入2~4滴(10g/L)酚酞指示液,用0.1mol/L氫氧化鈉標準滴定溶液(若為白酒等樣品,總酸≤4g/kg,可用0.01mol/L或0.05mol/L氫氧化鈉滴定溶液)滴定至微虹色30s不褪色。記錄消耗0.1mol/L氫氧化鈉標準滴定溶液的體積數(shù)值。
空白試驗
按上述的操作,用同體積無二氧化碳的水代替試液做空白試驗,記錄消耗氫氧化鈉標準滴定溶液的體積數(shù)值。

結(jié)果計算
總酸的含量按式(1)計算。

式中:
X 一一試樣中總酸的含量,單位為克每千克(g/kg)或克每升(g/L);
c  一一氫氧化鈉標準滴定溶液的濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
V1一一滴定試液時消耗氫氧化鈉標準滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);
V2一一空白試驗時消耗氫氧化鈉標準滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);
一一酸的換算系數(shù): 蘋果酸,0.067;乙酸,0.060;酒石酸,0.075;檸檬酸,0.064;檸檬酸(含一分子結(jié)晶水),0.070;乳酸,0.090;鹽酸,0.036;硫酸,0.049;磷酸,0.049;
F  一一試液的稀釋倍數(shù);
m 一一試樣的質(zhì)量,單位為克(g)或吸取試樣的體積,單位為毫升(mL);
1000一一換算系數(shù)。
計算結(jié)果以重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的算術(shù)平均值表示,結(jié)果保留到小數(shù)點后兩位。

第二法 pH計電位滴定法
原理
根據(jù)酸堿中和原理,用氫氧化鈉標準滴定溶液滴定試液中的酸,中和試樣溶液至pH為8.2(若酸為磷酸,則終點為8.7~8.8)時,確定為滴定終點。按堿液的消耗量計算食品中的總酸含量。

分析步驟
試樣的制備
按"試樣的制備"制備。
待測溶液的制備
按"待測溶液的制備"制備。
分析步驟
根據(jù)試樣總酸的可能含量,使用移液管吸取25mL、50mL或者100mL試液,置于150mL燒杯中。將酸度計電源接通,穩(wěn)定后,根據(jù)使用的pH計校正規(guī)程或用pH8.0緩沖溶液校正pH計。將盛有試液的燒杯放到磁力攪拌器上,浸入酸度計電極。按下pH讀數(shù)開關(guān),開動攪拌器,迅速用0.1mol/L氫氧化鈉標準滴定溶液(若為白酒等樣品,總酸≤4g/kg,可用0.01mol/L或0.05mol/L氫氧化鈉標準滴定溶液滴定,隨時觀察溶液pH變化。接近滴定終點時,放慢滴定速度。一次滴加半滴(最多一滴),直至溶液的pH達到終點,記錄消耗氫氧化鈉標準滴定溶液的體積的數(shù)值(各種酸滴定終點的pH: 磷酸,8.7~8.8;其他酸,8.2)。
空白試驗
按上述的操作,用無二氧化碳的水代替試液做空白試驗,記錄消耗氫氧化鈉標準滴定溶液的體積數(shù)值。

結(jié)果計算
同"結(jié)果計算"的要求。

第三法 自動電位滴定法
原理
根據(jù)酸堿中和原理,用氫氧化鈉標準滴定溶液滴定試液中的酸,中和試樣溶液至pH為8.2時,確定為滴定終點。按堿液的消耗量計算食品中的總酸含量。

試劑和材料
除非另有說明,本方法所用試劑均為分析純,水為 GB/T 6682 規(guī)定的二級水。
試劑
氫氧化鈉(NaOH)。
試劑配制
氫氧化鈉標準滴定溶液(0.1mol/L)。
按照 GB/T 5009.1 的要求配制和標定,或購買經(jīng)國家認證并授予標準物質(zhì)證書的標準滴定溶液。
氫氧化鈉標準滴定溶液(0.01mol/L): 用移液管吸取100mL 0.1mol/L氫氧化鈉標準滴定溶液至容量瓶,用水稀釋到1000mL,現(xiàn)用現(xiàn)配,必要時重新標定。
氫氧化鈉標準滴定溶液(0.05mol/L): 用移液管吸取50mL 0.1mol/L氫氧化鈉標準滴定溶液至容量瓶,用水稀釋至1000mL,現(xiàn)用現(xiàn)配,必要時重新標定。

儀器和設(shè)備
分析天平: 感量0.01g和0.1mg。
電位滴定儀。
攪拌器。
水浴鍋。
燒杯: 100mL、150mL、250mL。
移液管: 10mL、25mL、50mL、100mL。

分析步驟
試樣的制備
按"試樣的制備"制備。
試液的制備
按"待測溶液的制備"制備。
分析步驟
根據(jù)試樣總酸的可能含量,使用移液管吸取25mL、50mL或者100mL試液,置于150mL燒杯中。將盛有試液的燒杯放到攪拌器上,浸入pH玻璃電極和加液管路。啟動全自動電位滴定儀,開動攪拌器,迅速用0.1mol/L氫氧化鈉標準滴定溶液(若為白酒等樣品,總酸≤4g/kg,可用0.01mol/L或0.05mol/L氫氧化鈉標準滴定溶液)滴定,直至溶液的pH達到終點時,記錄消耗氫氧化鈉標準滴定溶液的體積數(shù)值。
空白試驗
按上述的操作,用同體積無二氧化碳的水代替試液做空白試驗,記錄消耗氫氧化鈉標準滴定溶液的體積數(shù)值。

結(jié)果計算
同"結(jié)果計算"的要求。

精密度
在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值不得超過算術(shù)平均值的10%。


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